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工業氯化鈷-鈷含量的測定

更新日期:2018-04-08   瀏覽量:3147


HG/T 4821-2015 工業氯化鈷

范圍
本標準規定了工業氯化鈷的分型,要求,試驗方法,檢驗規則,標志、標簽,包裝、運輸和貯存。
本標準適用于鈷精礦、粗制鈷鹽和含鈷廢料生產的工業氯化鈷。該產品主要用于制作電池材料、電子材料、催化劑材料、電鍍材料及其他鈷鹽的原料,還用于油漆催干劑、陶瓷著色劑、氨吸收劑、干濕指示劑及變色硅膠等。

分子式和相對分子質量
分子式: CoCl2·6H2O
相對分子質量: 237.94(按2013年相對原子質量)

分型
按工業氯化鈷的生產原料不同,將其分為兩種型號: Ⅰ型(鈷精礦或粗制鈷鹽生產)、Ⅱ型(含鈷廢料生產)。

要求
外觀: 粉紅色至紅色結晶粉末。
工業氯化鈷按本標準規定的試驗方法檢測,應符合表1的技術要求。


試驗方法
鈷含量的測定
電位滴定法(仲裁法)
方法提要
在氨性溶液中,用K3[Fe(CN)6]將Co(Ⅱ)氧化為Co(Ⅲ),過量的K3[Fe(CN)6]以Co(Ⅱ)標準滴定溶液返滴定。
CO2+十[Fe(CN)6]3- → Co3+十[Fe(CN)6]4-

試劑
氯化銨。
硝酸溶液: 1+1。
鹽酸溶液: 1+1。
氨水-檸檬酸銨混合液。
稱取50g檸檬酸銨,溶于水,加入350mL氨水,用水稀釋至1000mL,混勻。
鈷標準滴定溶液: ρ(Co)=3.000g/L。
稱取3.000g金屬鈷(鈷質量分數不小子99.99%),置于400mL燒杯中,加少量水潤濕,緩緩加入30mL硝酸溶液,加熱至全部溶解,冷卻至室溫后,移入1000mL容量瓶中,用水稀稀至刻度,混勻。

K3[Fe(CN)6]標準滴定溶液: c≈0.05mol/L。
其配制、標定及計算方法如下:
a) 配制。稱取約17g
K3[Fe(CN)6],溶解于水中,過濾后,用水稀釋至1000mL,混勻。
b) 標定。用移液管移取20mL
K3[Fe(CN)6]標準滴定溶液,置于250mL燒杯中,加入5g氯化銨、80mL氨水-檸檬酸銨混合液,放入一枚塑料封閉的攪拌珠,在自動電位滴定儀上用鈷標準滴定溶液滴定至突躍終點。
c) 計算。
K3[Fe(CN)6]標準滴定溶液濃度以c 計,數值以摩爾每升(mol/L)表示,按公式(1)計算:

式中:
V1一一滴定
K3[Fe(CN)6]標準滴定溶液消耗鈷標準滴定溶液的體積的數值,單位為毫升(mL);
V 一一標定所移取
K3[Fe(CN)6]標準滴定溶液的體積的數值,單位為毫升(mL);
ρ 一一鈷標準滴定溶液的濃度的準確數值,單位為克每升(g/L);
M一一鈷(Co)的摩爾質量的數值,單位為克每摩爾(g/mol)(M=58.93)。

儀器、設備
自動電位滴定儀: 附磁力攪拌器、鉑電極、鎢電極。

分析步驟
稱取約2.2g試樣,至0.0002g。置于150mL燒杯中,加水并煮沸溶解,冷卻后,移入200mL容量瓶中,用水稀稀至刻度,搖勻。
用移液管移取20mL
K3[Fe(CN)6]標準滴定溶液,置于250mL燒杯中,加入5g氯化銨、80mL氨水-檸檬酸銨混合液,置于磁力攪拌器上攪拌。然后用移液管準確加入20mL試驗溶液,在已調節好的自動電位滴定儀上,以鉑電極為指示電極、鎢電極為參比電極,用鈷標準滴定溶液滴定至突躍終點。

結果計算
鈷含量以鈷(Co)的質量分數ω1 計,按公式(2)計算:

式中:
V1一一準確加入
K3[Fe(CN)6]標準滴定溶液的體積的數值,單位為毫升(mL);
V2一一滴定過量
K3[Fe(CN)6]標準滴定溶液消耗鈷標準滴定溶液的體積的數值,單位為毫升(mL);
ρ 一一鈷標準滴定溶液的濃度的準確數值,單位為克每升(g/L);
c  一一
K3[Fe(CN)6]標準滴定溶液的濃度的準確數值,單位為摩爾每升(mol/L);
m 一一試樣的質量的數值,單位為克(g);
M 一一鈷(Co)的摩爾質量的數值,單位為克每摩爾(g/mol)(M=58.93)。
取平行測定結果的算術平均值為測定結果,兩次平行測定結果的差值不大于0.1%。


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