GB/T 9347-1988 氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物中乙酸乙烯酯的測(cè)定方法

本標(biāo)準(zhǔn)等同采用標(biāo)準(zhǔn) ISO 1159-1978《塑料一一氯乙烯一乙酸乙烯酯共聚物一一乙酸乙烯酯的測(cè)定》。

主題內(nèi)容與適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了氯乙烯- 乙酸乙烯酯共聚物中乙酸乙烯酯百分含量測(cè)定的方法。

原理
將試樣溶解在精制的Tetrahydrofuran(THF)中，用氫氧化鉀乙醇溶液水解乙酸酯。
用百里香酚藍(lán)作指示劑，以硫酸回滴過(guò)量的氫氧化鉀。
用銀量滴定法測(cè)定水解過(guò)程中釋放出的氯化氫。

測(cè)定步驟
定量水解乙酸乙烯酯需要的時(shí)間取決于它的含量、水解液中氫氧化鉀的濃度、溫度以及試樣量。因此當(dāng)已知共聚物中乙酸乙烯酯含量范圍并選定水解溫度后，接下表相應(yīng)條件進(jìn)行反應(yīng)。


按表所示稱(chēng)取干燥試樣(稱(chēng)準(zhǔn)至0.0001g)，置于錐形瓶中。用移液管加入20ml Tetrahydrofuran(THF)，用電磁攪拌器攪拌，加速試樣溶解。試樣*溶解后，將錐形瓶浸入30°C恒溫水浴中10min，準(zhǔn)確加入5mL表中所規(guī)定相應(yīng)濃度的氫氧化鉀乙醇溶液，輕輕搖動(dòng)使其混合均勻。此時(shí)若有沉淀出現(xiàn)，通過(guò)攪拌使其溶解。按表中所規(guī)定的時(shí)間進(jìn)行水解。
水解后，邊攪拌邊滴加30ml乙醇水混合液，使共聚物成細(xì)粒狀沉淀，加入1ml百里香酚藍(lán)指示劑，用表中規(guī)定濃度的硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)量的氫氧化鉀，直至溶液從深綠色變?yōu)槌壬珵橹埂Ｔ谙嗤臈l件下，進(jìn)行空白試驗(yàn)，從藍(lán)色滴定至黃色。
酸量滴定完畢后，加入1ml硫酸溶液，用表中規(guī)定濃度的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行電位滴定，所消耗的硝酸銀與共聚物水解中釋放出的氯化氫是等當(dāng)量的。

結(jié)果計(jì)算
當(dāng)使用0.1000N硫酸和硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，乙酸乙烯酯的百分含量按式(1)計(jì)算:

當(dāng)使用0.05000N硫酸和硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，乙酸乙烯酯的百分含量按式(2)計(jì)算:

式中:
V₁ 一一空白滴定中消耗硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，ml；
V₂ 一一試樣滴定中消耗硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，ml；
V₃ 一一試樣滴定中消耗硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，ml；
m  一一試樣的質(zhì)量，g。
進(jìn)行兩次測(cè)定，取其算術(shù)平均值。若兩次測(cè)定值之差超過(guò)0.4%，則重做試驗(yàn)。


京都電子KEM 電位滴定法自動(dòng)電位滴定儀 AT-710S