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釩鐵 釩含量的測定 硫酸亞鐵銨滴定法和電位滴定法 - 電位滴定法

更新日期:2021-02-14   瀏覽量:5487


GB/T 8704.5-2020 釩鐵 釩含量的測定 硫酸亞鐵銨滴定法和電位滴定法

范圍
GB/T 8704 的本部分規(guī)定了用硫酸亞鐵銨可視滴定法和硫酸亞鐵銨電位滴定法測定釩含量。
本部分適用于釩鐵中釩含量的測定。測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)): 35.00%~85.00%。

方法一: 可視滴定法
原理
試料用硝酸、硫酸和磷酸混合酸溶解,在15%~20%的硫酸酸度下,用過硫酸銨或高錳酸鉀將釩(Ⅳ)氧化至釩(Ⅴ),以N-苯代鄰氨基.苯甲酸為指示劑,用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定,根據(jù)硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的消耗量計算試樣中釩的含量。

方法二: 電位滴定法
原理
試料用硝酸和硫酸溶解,用稍過量的高錳酸鉀將釩(Ⅳ)氧化成釩(Ⅴ),用亞硝酸鈉分解過量的高錳酸鉀,過量的亞硝酸鈉用尿素分解。用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行電位滴定。根據(jù)硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的消耗量,計算釩含量,其反應(yīng)式如下:


試劑與材料
分析中除另有說明外,僅使用認(rèn)可的分析純試劑和符合 GB/T 6682 規(guī)定的三級及三級以上蒸餾水或去離子水或純度相當(dāng)?shù)乃?br />尿素,固體。
硝酸,ρ1.42g/mL。
磷酸,ρ1.70g/mL。
硫酸,1+1。
亞硝酸鈉溶液,10g/L。
高錳酸鉀溶液,6.3g/L。
重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液,c(1/6 K2Cr2O7)=0.2000mol/L。
精.確稱取9.8064g經(jīng)預(yù)先在150°C烘干2h并置于干燥器中冷至室溫的基準(zhǔn)重鉻酸鉀,置于300mL燒杯中,用水溶解*,移入1000mL的容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勻。
硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液c[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]=0.2mol/L。
配制
稱取78.4g硫酸亞鐵銨[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]置于500mL燒杯中,用適量硫酸(5+95)溶解*后,移入1000mL容量瓶中,以硫酸(5+95)稀釋至刻度,混勻。
標(biāo)定
在盛有270mL水、10mL磷酸和20mL硫酸的600mL燒杯中,用滴定管加入40.00mL重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液。用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行電位滴定。在電位計檢查下,用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液緩慢滴定至接近終點(diǎn),繼續(xù)每次0.05mL或逐滴加入,記錄每次電位平衡時電位讀數(shù)及滴定體積,繼續(xù)滴加至過終點(diǎn)。從電位滴定曲線或dE /dV 曲線確定終點(diǎn)。記錄滴定終點(diǎn)所消耗的硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液體積V5
按式(3)計算硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度:

式中:
c2 一一硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度,單位為摩爾每升(mol/L);
c02一一重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的激度,單位為摩爾每升(mol/L);
V02一一重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,單位為毫升(mL);
V5 一一標(biāo)定時消耗硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為毫升(mL)。

儀器
磁攪拌器。
自動電位滴定儀,配有鉑電極和甘汞電極。

取制樣
按照 GB/T 4010 的規(guī)定進(jìn)行試樣的采取和制備,試樣應(yīng)全部通過0.180mm篩孔。

分析步驟
測定次數(shù)
對同一試樣,至少獨(dú)立測定2次。
試料
稱取0.50g試樣,精.確至0.0001g。
空白試驗(yàn)
隨同試料進(jìn)行空白試驗(yàn),所用試劑應(yīng)取自同一試劑瓶。
驗(yàn)證試驗(yàn)
隨同試料分析同類型標(biāo)準(zhǔn)樣品。
測定
將試料置于400mL的燒杯中,加入10mL水、10mL硝酸、50mL硫酸,加熱至試料全部溶解,蒸發(fā)至冒硫酸白煙,取下,冷卻。
慢慢沿?zé)谧⑷?00mL水,煮沸至鹽類溶解,冷卻至室溫,稀釋至約200mL。
將燒杯放至磁攪拌器上,將已連接在電位滴定儀上的電極浸入溶液中,開啟磁攪拌器。
在連續(xù)攪拌的同時,滴加高錳酸鉀溶液直至大電位(出現(xiàn)紅色不褪,再過量加入5滴~10滴高錳酸鉀溶液),然后放置15min。
在電位計檢查下,加入0.5g尿素,然后每隔30s滴加1滴亞硝酸鈉溶液以分解過量的高錳酸根,當(dāng)電位下降約200mV時(高錳酸鉀紅色消失),再過加1滴,然后加入10mL磷酸,繼續(xù)攪拌約5min。
在電位計檢查下,用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液緩慢滴定至接近終點(diǎn),繼續(xù)每次0.05mL或逐滴加入,記錄每次電位平衡時電位讀數(shù)及滴定體積,繼續(xù)滴加至過終點(diǎn)。從電位滴定曲線或dE /dV 曲線確定終點(diǎn)。記錄滴定終點(diǎn)所消耗的硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液體積V6

分析結(jié)果的計算和表示
釩含量的計算
按式(4)計算釩的含量ωv,以質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)表示:

式中:
c2 一一硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度,單位為摩爾每升(mol/L);
V4 一一滴定試料消耗硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);
V0 一一滴定空白消耗硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);
50.94一一釩的摩爾質(zhì)量,單位為克每摩爾(g/mol);
m  一一試料量,單位為克(g)。
分析結(jié)果的確定和表示
同一試樣兩次獨(dú)立分析結(jié)果差值的絕.對值不大于表3所列的允許差,則取算術(shù)平均值作為分析結(jié)果。如果兩次獨(dú)立分析結(jié)果差值的絕.對值大于表3所列的允許差,則按照附錄A的規(guī)定追加測量次數(shù)并確定分析結(jié)果。
分析結(jié)果按 GB/T 8170 將數(shù)值修約至小數(shù)點(diǎn)后兩位。

允許差
分析結(jié)果的差值應(yīng)不大于表3所列允許差。



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